última actualización de datos: 2011/10/14, 20:55

el tiempo de carga Sitio Web

durante la prueba: 2.21 s

conexión por cable (promedio): 2.41 s

la conexión DSL (promedio): 2.6 s

módem (promedio): 12.97 s

HTTP headers

Información sobre los servidores DNS

fernandotazon.com.esA67.227.152.12IN14400
fernandotazon.com.esSOAns6.cypserver.comsupport.cypserver.com201102200386400 7200 3600000 86400 IN 43200
fernandotazon.com.esMX0fernandotazon.com.esIN14400
fernandotazon.com.esNSns9.cypserver.comIN43200
fernandotazon.com.esNSns8.cypserver.comIN43200
fernandotazon.com.esNSns7.cypserver.comIN43200
fernandotazon.com.esNSns6.cypserver.comIN43200

Se ha recibido desde el primer servidor DNS

Se ha recibido a partir del segundo servidor DNS

subdominios (los primeros 50)

Errores ortográficos (escribe mal)

dernandotazon.com.es
cernandotazon.com.es
vernandotazon.com.es
gernandotazon.com.es
ternandotazon.com.es
rernandotazon.com.es
fwrnandotazon.com.es
fsrnandotazon.com.es
fdrnandotazon.com.es
frrnandotazon.com.es
f4rnandotazon.com.es
f3rnandotazon.com.es
feenandotazon.com.es
fednandotazon.com.es
fefnandotazon.com.es
fetnandotazon.com.es
fe5nandotazon.com.es
fe4nandotazon.com.es
ferbandotazon.com.es
fermandotazon.com.es
ferjandotazon.com.es
ferhandotazon.com.es
fernzndotazon.com.es
fernsndotazon.com.es
fernwndotazon.com.es
fernqndotazon.com.es
fernabdotazon.com.es
fernamdotazon.com.es
fernajdotazon.com.es
fernahdotazon.com.es
fernansotazon.com.es
fernanxotazon.com.es
fernancotazon.com.es
fernanfotazon.com.es
fernanrotazon.com.es
fernaneotazon.com.es
fernanditazon.com.es
fernandktazon.com.es
fernandltazon.com.es
fernandptazon.com.es
fernand0tazon.com.es
fernand9tazon.com.es
fernandorazon.com.es
fernandofazon.com.es
fernandogazon.com.es
fernandoyazon.com.es
fernando6azon.com.es
fernando5azon.com.es
fernandotzzon.com.es
fernandotszon.com.es
fernandotwzon.com.es
fernandotqzon.com.es
fernandotaxon.com.es
fernandotason.com.es
fernandotaaon.com.es
fernandotazin.com.es
fernandotazkn.com.es
fernandotazln.com.es
fernandotazpn.com.es
fernandotaz0n.com.es
fernandotaz9n.com.es
fernandotazob.com.es
fernandotazom.com.es
fernandotazoj.com.es
fernandotazoh.com.es
ernandotazon.com.es
frnandotazon.com.es
fenandotazon.com.es
ferandotazon.com.es
fernndotazon.com.es
fernadotazon.com.es
fernanotazon.com.es
fernandtazon.com.es
fernandoazon.com.es
fernandotzon.com.es
fernandotaon.com.es
fernandotazn.com.es
fernandotazo.com.es
efrnandotazon.com.es
frenandotazon.com.es
fenrandotazon.com.es
feranndotazon.com.es
fernnadotazon.com.es
fernadnotazon.com.es
fernanodtazon.com.es
fernandtoazon.com.es
fernandoatzon.com.es
fernandotzaon.com.es
fernandotaozn.com.es
fernandotazno.com.es
ffernandotazon.com.es
feernandotazon.com.es
ferrnandotazon.com.es
fernnandotazon.com.es
fernaandotazon.com.es
fernanndotazon.com.es
fernanddotazon.com.es
fernandootazon.com.es
fernandottazon.com.es
fernandotaazon.com.es
fernandotazzon.com.es
fernandotazoon.com.es
fernandotazonn.com.es

Ubicación

IP: 67.227.152.12

continente: NA, país: United States (USA), ciudad: Lansing

valor Sitio Web

puesto en las estadísticas de tráfico:

No hay suficientes datos para estimar el valor de página web.

Información básica

construir sitio web con CSS

el peso de código: 75.31 KB

texto por todos los ratio de código: 17 %

título: Asinfarma: Asesoría Industrial Farmacéutica.

descripción: La nueva generación de asesoría industrial.

palabras clave: Normas GMP, Farmacéutica, Farmaceutica, Cualificación, Validación, Validacion, Gestión de Calidad, Sistemas de calidad

codificación: UTF-8

lenguaje: es

análisis de código del sitio web

una palabra que se repite frases mínimo tres veces

FraseCantidad
2.05
MANAGEMENT4

frases de dos palabras repetidas mínimo tres veces

FraseCantidad
MANAGEMENT 2.04

tres palabras repetidas mínimo tres veces

etiquetas B

etiquetas U

etiquetas I

imágenes

nombre de archivotexto alternativo
Profile
Asinfarma
www.asinfarma.com
Add to Technorati Favorites

headers

H1

Asinfarma: Asesoría Industrial Farmacéutica

H2

Trilogía del Agua Purificada

Curso Práctico de Diseño de Experimentos

Steve

Agua para Inyectables por filtración por membrana

Validación de Métodos Bioanalíticos

Transferencia de Procesos y Transferencia de Métodos Analíticos Parte 2

Transferencia de Procesos y Transferencia de Métodos Analíticos Parte 1

Programa de Inspección Internacional de APIs

Documentación GMP para APIs estériles

Desarrollo y fabricación de Principios Activos Farmacéuticos

H3

Trilogía del Agua Purificada

Curso Práctico de Diseño de Experimentos

Steve

Agua para Inyectables por filtración por membrana

Validación de Métodos Bioanalíticos

Transferencia de Procesos y Transferencia de Métodos Analíticos Parte 2

Transferencia de Procesos y Transferencia de Métodos Analíticos Parte 1

Programa de Inspección Internacional de APIs

Documentación GMP para APIs estériles

Desarrollo y fabricación de Principios Activos Farmacéuticos

H4

H5

Categorías: AEMPS, Agua Farmacéutica, Anexo 1: Medicamentos estériles, Coaching, Cualifiación de equipos, Cursos in company, Seminarios de Formación Especializada, Trilogías Farmacéuticas

Categorías: Cursos in company, Espacio de diseño, ICH Q8, Medicamentos en Investigación (IMP), Seminarios de Formación Especializada, Validación de Procesos Biotec

Categorías: CONSULTORIA 2.0, PROJECT MANAGEMENT 2.0, QUALITY MANAGEMENT 2.0, TRAINING MANAGEMENT 2.0, VALIDATION MANAGEMENT 2.0

Categorías: AEM, Agua Farmacéutica, Anexo 1: Medicamentos estériles, Cursos in company, EMEA, Farmacopea Europea, Microbiología rápida, Novedades AEM, Novedades EMEA

Categorías: AEM, EMEA, Validación de Métodos Bioanalíticos

Categorías: Coaching, Cursos in company, Transferencia de Métodos Analíticos, Transferencia de Procesos, Transferencia de Tecnología

Categorías: Coaching, Cursos in company, RISK MANAGEMENT, Transferencia de Métodos Analíticos, Transferencia de Procesos, Transferencia de Tecnología

Categorías: AEM, APIs - Principios Activos, Auditorías a Proveedores, Coaching, Cursos in company, EMEA, FDA, ICH Q9, Inspección GMP, Novedades AEM, Novedades EMEA

Categorías: AEM, APIs - Principios Activos, Anexo 1: Medicamentos estériles, Auditorías a Proveedores, Certificates of Suitability (CEP), Cursos in company, Dirección Técnica / Qualified Person, Formadores Internos, Inspección GMP, Validación de Procesos, Validación de Procesos Asépticos

Categorías: AEM, APIs - Principios Activos, BIOTECNOLOGÍA, Cursos in company, EMEA, ICH Q10, ICH Q11, ICH Q8, ICH Q9, Novedades AEM, Novedades EMEA, Seminarios de Formación Especializada

H6

enlaces internos

direcciónanchor text
Asinfarma: Asesoría Industrial Farmacéutica
Inicio
Quienes somos
Nuestro Estilo
Soluciones
Clientes
Mapa web
Contacto
CONSULTORIA 2.0
PROJECT MANAGEMENT 2.0
QUALITY MANAGEMENT 2.0
TRAINING MANAGEMENT 2.0
VALIDATION MANAGEMENT 2.0
0
Trilogía del Agua Purificada
AEMPS
Agua Farmacéutica
Anexo 1: Medicamentos estériles
Coaching
Cualifiación de equipos
Cursos in company
Seminarios de Formación Especializada
Trilogías Farmacéuticas
Leer m
0
Curso Práctico de Diseño de Experimentos
Cursos in company
Espacio de diseño
ICH Q8
Medicamentos en Investigación (IMP)
Seminarios de Formación Especializada
Validación de Procesos Biotec
Leer m
1
Steve
CONSULTORIA 2.0
PROJECT MANAGEMENT 2.0
QUALITY MANAGEMENT 2.0
TRAINING MANAGEMENT 2.0
VALIDATION MANAGEMENT 2.0
Leer m
0
Agua para Inyectables por filtración por membrana
AEM
Agua Farmacéutica
Anexo 1: Medicamentos estériles
Cursos in company
EMEA
Farmacopea Europea
Microbiología rápida
Novedades AEM
Novedades EMEA
Leer m
0
Validación de Métodos Bioanalíticos
AEM
EMEA
Validación de Métodos Bioanalíticos
Leer m
1
Transferencia de Procesos y Transferencia de Métodos Analíticos Parte 2
Coaching
Cursos in company
Transferencia de Métodos Analíticos
Transferencia de Procesos
Transferencia de Tecnología
Leer m
0
Transferencia de Procesos y Transferencia de Métodos Analíticos Parte 1
Coaching
Cursos in company
RISK MANAGEMENT
Transferencia de Métodos Analíticos
Transferencia de Procesos
Transferencia de Tecnología
Leer m
0
Programa de Inspección Internacional de APIs
AEM
APIs - Principios Activos
Auditorías a Proveedores
Coaching
Cursos in company
EMEA
FDA
ICH Q9
Inspección GMP
Novedades AEM
Novedades EMEA
Leer m
0
Documentación GMP para APIs estériles
AEM
APIs - Principios Activos
Anexo 1: Medicamentos estériles
Auditorías a Proveedores
Certificates of Suitability (CEP)
Cursos in company
Dirección Técnica / Qualified Person
Formadores Internos
Inspección GMP
Validación de Procesos
Validación de Procesos Asépticos
Leer m
0
Desarrollo y fabricación de Principios Activos Farmacéuticos
AEM
APIs - Principios Activos
BIOTECNOLOGÍA
Cursos in company
EMEA
ICH Q10
ICH Q11
ICH Q8
ICH Q9
Novedades AEM
Novedades EMEA
Seminarios de Formación Especializada
Leer m
Siguientes
Contenido RSS
Comentarios RSS
A – INFORMACIÓN GENERAL
ADMINISTRACIÓN SANITARIA
AEM
AEMPS
Dirección Técnica / Qualified Person
EMEA
FDA
OMS – WHO
PIC/S
BIOTECNOLOGÍA
Validación de Procesos Biotec
CONSULTORIA 2.0
Una nueva generación
COSMÉTICOS
Normas GMP para Cosméticos
Reglamento Europeo de Cosméticos
GASES MEDICINALES
Normas GMP para Gases Medicinales
GCP – GOOD CLINICAL PRACTICE
Guías para inspecciones GCP
Inspecciones GCP
GMP – GOOD MANUFACTURING PRACTICE
Anexo 1: Medicamentos estériles
Anexo 3: Radiofármacos
GMP del Siglo XXI
GMP Parte 3
Liberación Paramétrica
Novedades AEM
Novedades EMEA
Novedades FDA
Risk-based Manufacturing
Risk-based Quality Control
Transferencia de Procesos
GTP – GOOD TISSUE PRACTICE
Tejidos para trasplante
ISO – INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARIZATION
ISO 14644
ISO 15378
ISO 22716
ISO 9001
MATERIAS PRIMAS FARMACÉUTICAS
Agua Farmacéutica
Antibióticos y penicilinas
APIs – Principios Activos
Auditorías a Proveedores
Cadena de Suministros
Certificates of Suitability (CEP)
Excipientes
ICH Q11
Material de Acondicionamiento Primario
MEDICAMENTOS DE TERAPIA AVANZADA
Medicina Regenerativa
Terapia Celular
Terapia Génica
PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT
Espacio de diseño
ICH Q8
Liberación a Tiempo Real
Medicamentos en Investigación (IMP)
PAT-Process Analitycal Technology
PROJECT MANAGEMENT 2.0
Reducción de costes de validación
Site Master File
Transferencia de Tecnología
QUALITY CONTROL
Certificados de Análisis
Cualificación Equipos de Laboratorio
Farmacopea Europea
Impurezas
Laboratorio de Control
Microbiología rápida
Muestreo de materias primas
OOS
OOT
Test de esterilidad
Transferencia de Métodos Analíticos
USP
QUALITY MANAGEMENT 2.0
CAPA
Desinfectantes y Biocidas
Falsificación de medicamentos
Herramientas de la Gestión de Calidad
ICH Q10
Incidencias y desviaciones
Inspección GMP
PAI de FDA
PQR
Quality Assurance
Retirada de mercado
Transporte de medicamentos
Trazabilidad de medicamentos
RISK MANAGEMENT
Evaluación del Riesgo Medioambiental
ICH Q9
Risk Management Plan
TRAINING MANAGEMENT 2.0
Coaching
Cursos in company
Empowerment
Formadores Internos
Seminarios de Formación Especializada
Trilogías Farmacéuticas
VALIDATION MANAGEMENT 2.0
Cualifiación de equipos
Cualificación de Areas Limpias
GAMP
Validación de Limpiezas
Validación de Métodos Analíticos
Validación de Métodos Bioanalíticos
Validación de métodos microbiológicos
Validación de Procesos
Validación de Procesos Asépticos
Validación de sistemas informáticos
ICH Q8
process validation
quality-by-design
validación
diseño de experimentos
biotecnologicos
EMEA
medicamentos veterinarios
cGMP
ICH Q10
gmp
quality-risk-management
API
ICH
AEMPS
gestion de riesgos
desarrollo-farmacéutico
OOS
Cursos in company
medicamentos humanos
APIs
GMP del Siglo XXI
control-de-calidad
GMPs
gestión-de-calidad
control de cambios
PQ
FDA
análisis de riesgos
validación de procesos
IPC
espacio-de-diseño
capa
productos combinados
Inspección GMP
Sistema-de-Calidad-Farmacéutico
PAT-Process Analitycal Technology
Auditorías a Proveedores
novedades fda
ICH Q9
validaciones
GMP-para-APIs
AEFI
novedades emea
industria farmacéutica
Asinfarma, Asesor
Sitemap.xml
Pol
Mapa web
Iniciar sesión

enlaces externos

direcciónanchor text
www.asinfarma.com
Add to Technorati Favorites
WordPress
Massive News Theme
Churba & Portillo